Le conseil scientifique

Le rôle du conseil scientifique et son fonctionnement

Le conseil scientifique d'ELA International regroupe 12 membres. Il est présidé par le Pr. Yanick Crow (Institut Imagine – Paris, France).

Le conseil scientifique élabore les règles de procédure relatives à l’appel d’offres. Il en définit également le contenu selon les lignes directives établies par l’Assemblée Générale d’ELA International. Le président du conseil scientifique contribue, avec le département recherche d’ELA international, à la mise à jour de la liste des experts qui sont sollicités pour l’évaluation des projets soumis.

Enfin, le conseil scientifique évalue les projets relatifs à l’appel d’offres annuel avec l’aide des reviewers externes, et sélectionne ceux qui bénéficieront d’un financement. Il peut également expertiser des projets présentés hors appel d’offres.

Le conseil scientifique a également pour mission de renforcer les échanges entre ses membres.
Ceux-ci sont nommés pour 3 ans. Ils se réunissent 2 fois par an et chaque fois que cela est nécessaire.
Yanick CROW
Nationalité : Britannique

Président du Conseil Scientifique d'ELA.

Coordinateur de centre expert
Clinicien de centre expert
Investigateur de projet de recherche
Promoteur de désignation orpheline
Coordinateur de réseau de recherche


Spécialité : Génétique et Aicardi Goutières syndrome
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Elena AMBROSINI
Nationalité : Italienne

Chercheur Département de Biologie Cellulaire & Neuroscience Istituto Superiore di Sanita, Rome, Italie


Spécialité : Biologie moléculaire, Leucoencéphalite méga encéphalique avec kyste sous corticaux
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Patrick AUBOURG
Nationalité : Français
Neuropédiatre Professeur des universités – Praticien hospitalier Directeur de l’unité INSERM U-745 Hôpital Kremlin Bicêtre

Spécialité : Leucodystrophies/Thérapie génique
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Enrico BERTINI
Nationalité : Italien
Nationalité : Italien Médecin Neurologue Chef de l’Unité des Maladies Musculaires et Neurodégénératives Ospedale Bambino Gesu, Rome, Italie

Spécialité : Leukodystrophies/Maladies génétiques
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Florian EICHLER
Nationalité : Américain
Médecin Neurologue Directeur du Service Leucodystrophie MassGeneral Hospital for Children

Spécialité : Neurogénétique, Retard de développement, Maladie de la substance blanche, Leucodystrophies, Neuropathies périphériques Héréditaire, X-ALD
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Raul ESTEVEZ
Nationalité : Espagnol
Ph.D. Professor of Physiology University of Barcelona L’Hospitalet de Llobregat, Spain

Spécialité : MLC/Pathophysiologie / modèles Animaux
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John LIVINGSTON
Nationalité : Britannique
Médecin Neurologue pédiatre département de neurologie pédiatrique Leeds general Infirmary

Spécialité : maladie neurogénétique, épilepsies et troubles moteurs
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David ROWITCH
Nationalité : Américain
Neuropédiatre/Chercheur «Howard Hughes Medical Institute» Chef de la division de néonatalogie Professeur de pédiatrie & neurochirurgie, UCSF, Californie, USA

Spécialité : Découverte des gènes Olig/ Leukodystrophies/Leucomalacie/ Thérapie cellulaire pour la maladie de Pelizaeus Merzbacher
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Jacqueline TROTTER
Nationalité : Allemande
Chercheur Professeur de Biologie cellulaire Département de Biologie Cellulaire & Moléculaire Université Johannes Gutenberg, Mainz, Allemagne

Spécialité : Biologie/Biochimie de la myélinisation et remyélinisation
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Adeline VANDERVER
Nationalité : Américaine
Médecin Neurologue Associate Professor in the Departments of Neurology and Pediatrics, and Integrative Systems Biology George Washington University Medical Center Director of the Myelin Disorders Clinic at Children’s National Health System.

Spécialité : Troubles héréditaires de la myéline
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Ronald WANDERS
Nationalité : Hollandais
Chercheur Professeur d’Enzymologie & de Maladies métaboliques héréditaires Lab for Genetic Metabolic Diseases - Academic Medical Centre Université d’Amsterdam, Pays Bas Membre du Conseil Scientifique du Prinses Beatrix Fonds, Pays Bas Membre du Comité éditorial du Journal of Inherited Metabolic Diseases, Molecular Genetics and Metabolism, Human Mutation, Journal of Medical Biochemistry.

Spécialité : Maladies génétiques métaboliques/ Maladies peroxysomales dont ALD et Refsum
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Nicole WOLF
Nationalité : Hollandaise
Médecin Neurologue pédiatre Clinicien de centre expert MD/PhD en Neurosciences white matter research group

Spécialité : troubles hypomyélinisants, Syndrome4H
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